医师在确诊病况之前，常常要用各类生化分析仪对患者的血、尿等进行化验。但是，药品监管部门近来的检查显现，近多半的生化分析仪存在着质量问题。

  国家食品药品监督管理局日前发布的医疗器械质量公告指出，国家食品药品监督管理局共安排检查了北京、上海、吉林、江苏、山东、湖南等6个省（市）18家公司制造的18台生化分析仪产品，其间4台产品被检测项目合格，14台产品不合格，抽检项目合格率仅为22.2％。

  国家食品药品监督管理局医疗器械司司长郝平和指出，生化分析仪是医疗卫生机构的常用设备，其质量好坏将直接影响医师对病况所作出的确诊的准确性。

  据悉，国家食品药品监督管理局已要求有关省（市）食品药品监督管理局（药品监督管理局），对本次抽验中质量不合格的产品及有关出产企业，依法予以查办。

上一篇:2022年我国医用睡觉监测仪出口情况及销售额占比猜测剖析
下一篇:年需求量超2万台！这款医用设备火爆底层至三甲